Nuova Influenza: Emea Raccomanda Ad Ue Autorizzazione Terzo Vaccino

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(ASCA-AFP) - Londra, 2 ott - L'Agenzia Europea per i Medicinali ha raccomandato alla Commissione Europea di autorizzare la messa in vendita di un terzo vaccino contro il virus A(H1N1), il Celvapan del laboratorio americano Baxter. La settimana scorsa era stato dato il via libera alla vendita dei primi due vaccini della Novartis e della GlaxoSmithKline. ''La Commissione Europea dovra' concedere l'autorizzazione rapidamente'', ha precisato l'Emea tramite un comunicato. Il Celvaplan, a differenza degli altri due vaccini gia' autorizzati (il Focetria del gruppo svizzero Novartis e il Pandemrix della GlaxoSmithKline), e' privo di coadiuvanti (ulteriori sostanze che amplificano gli effetti dei vaccini).