Arriva SMAspace, piazza virtuale dedicata a atrofia muscolare...2-

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Roma, 4 giu. (askanews) - "In un momento difficile come quello attuale - sostiene la Presidente di Famiglie SMA Daniela Lauro - in cui per le nostre famiglie sempre pi difficile incontrarsi, abbiamo sentito il bisogno di creare dei momenti di confronto per sentirci di nuovo vicini. Per la SMA un momento rivoluzionario, i riflettori sono puntati sulle nuove terapie e nuove possibilit, ma alcuni argomenti rimangono a volte a margine ed era giusto ridare loro nuova attenzione e uno spazio di discussione adeguato".

"Negli ultimi anni sono stati fatti passi da gigante per l'atrofia muscolare spinale - sottolinea Ilaria Ciancaleoni Bartoli, direttore di Osservatorio Malattie Rare - c' gi una terapia efficace disponibile e altre sono in arrivo: alcune gi approvate a livello europeo ed altre in via di sperimentazione. A fare la differenza d'ora in poi sar la diagnosi precoce. Noi di OMaR, insieme alle associazioni, ci battiamo da anni affinch venga effettuato lo screening neonatale per la SMA su tutto il territorio nazionale, seguendo l'esempio del progetto pilota di Lazio e Toscana".