Covid, J&J richiede approvazione vaccino a Fda Usa

Quattro fiale e una siringa davanti al logo Johnson & Johnson

(Reuters) - Johnson & Johnson ha annunciato ieri sera di aver presentato alla Food and Drug Administration (Fda) statunitense la richiesta di approvazione per l'uso di emergenza del vaccino contro il Covid-19 a dose singola.

La richiesta della casa farmaceutica alla Fda giunge in seguito al rapporto del 29 gennaio in cui il gruppo diceva che il vaccino è risultato efficace al 66% nel prevenire il contagio nell'ambito del trial globale su ampia scala.

(Tradotto da Redazione Danzica, in redazione a Milano Sabina Suzzi)