I dati presentati al Miami Breast Cancer Conference mostrano che MammaPrint® e BluePrint® prevedono accuratamente il tasso di risposta completa patologica indipendentemente dall'età

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I risultati supportano l'uso dei test genomici di Agendia per personalizzare meglio il trattamento pre-operatorio e i tempi dell'intervento chirurgico

Agendia, Inc., leader mondiale nell'oncologia di precisione per il cancro al seno, ha annunciato nuovi dati dallo studio prospettico Neoadjuvant Breast Symphony Trial (NBRST) che dimostrano le capacità predittive e prognostiche di MammaPrint® e BluePrint®, e confermano l'utilità pre-operatoria di entrambi i test in pazienti in pre- e post-menopausa. Un poster che evidenzia questi risultati sarà presentato alla 38a Annual Miami Breast Cancer Conference.

Il poster, intitolato I tassi di risposta completa patologica (pCR) secondo i risultati MammaPrint e BluePrint sono coerenti tra le pazienti in pre e post menopausa, delinea le prime analisi basate sull'età dei dosaggi MammaPrint e BluePrint nel setting pre-operatorio. Come previsto, i dati mostrano che i tassi di pCR variavano a seconda del sottotipo molecolare, con MammaPrint e BluePrint che prevedevano accuratamente pCR in pazienti di tutti i sottotipi, indipendentemente dall'età. Questa analisi rafforza l'uso di entrambi i test per adattare meglio il trattamento pre-operatorio e per determinare il momento migliore per l'intervento chirurgico per pazienti di tutte le età con cancro al seno.

"Tra le molte scoperte clinicamente significative fornite dallo studio NBRST, ci siamo concentrati sull'importanza di condurre un'ulteriore sottoanalisi dei dati dello studio basata sull'età", ha detto William Audeh, MD, Chief Medical Officer di Agendia e autore dello studio. "È fondamentale avere una comprensione completa della biologia del cancro al seno di ogni paziente e se l'età di per sé influisce sulla risposta alla chemioterapia nel setting neoadiuvante. I nostri risultati indicano che è il profilo genomico del tumore, e non l'età della paziente, a determinare la risposta alla chemioterapia. È utile, in questi tempi difficili, sapere che possiamo tistare efficacemente ogni paziente con strumenti genomici che possono dare informazioni predittive e prognostiche essenziali per una pianificazione ottimale del trattamento".

Questa analisi basata sull'età rafforza l'importanza che il team di cura multidisciplinare disponga di informazioni genomiche significative nel primo momento dopo una diagnosi di cancro al seno per informare la decisione sui tempi dell'intervento chirurgico e della terapia sistemica. Con recenti analisi di pazienti in pre-menopausa con cancro al seno che suggeriscono un beneficio clinico alla chemioterapia adiuvante, le analisi genomiche che predicono accuratamente gli esiti in tutte le fasce d'età sono cruciali negli sforzi continui della comunità di ricerca per determinare se questo beneficio dipendente dall'età sia dovuto ad un effetto citotossico diretto sul tumore o ad un effetto ormonale secondario dovuto alla soppressione ovarica da parte della chemioterapia.

"Questi dati confermano che i test genomici, come MammaPrint e BluePrint, hanno un posto in ogni diagnosi di cancro al seno", ha detto James Pellicane, MD, direttore di oncologia del seno al Bon Secours Cancer Institute e autore del poster. "Immergersi nella grande banca di conoscenza fornita dallo studio NBRST continua ad aiutarci a facilitare decisioni di trattamento più informate che beneficeranno l'enorme gruppo di persone a cui viene diagnosticato il cancro al seno".

La missione di Agendia è aiutare a guidare la diagnosi e il trattamento personalizzato del cancro al seno per tutte le pazienti durante il loro percorso terapeutico, che l'azienda privilegia continuando a guardare più a fondo nell'arsenale di dati che aiuterà a trattare il cancro.

Informazioni su Agendia

Agendia è una società incentrata sull'oncologia di precisione con sede a Irvine, California, impegnata nel portare ai pazienti affetti da tumore al seno allo stadio iniziale e ai loro medici le informazioni necessarie per prendere le migliori decisioni per un percorso terapeutico completo. Attualmente, l'azienda offre due test di profilazione genomica disponibili sul mercato, supportati dai massimi livelli di evidenza clinica e real world evidence, che forniscono informazioni genomiche utilizzabili per identificare il trattamento del tumore al seno più efficace possibile per ogni paziente.

MammaPrint®, il test per la ricorrenza del tumore al seno basato sull'espressione di 70 geni, è l'unico test sul rischio di ricorrenza approvato dall'FDA, supportato da dati di esito predittivo peer-reviewed e incluso nelle linee guida terapeutiche sia nazionali che internazionali. BluePrint®, il test di sottotipo molecolare a 80 geni, è l'unico test disponibile sul mercato che valuta la biologia sottostante di un tumore per individuare i fattori che be determinano lo sviluppo. Insieme, MammaPrint® and BluePrint® offrono un profilo genomico completo per aiutare i medici a prendere decisioni più informate in condizioni terapeutiche pre- e post-intervento.

Agendia sviluppa nuovi test genomici basati sull'evidenza e crea partenariati con aziende all'avanguardia per sviluppare strumenti digitali di trattamento di prossima generazione. La ricerca continua costruisce un arsenale di dati che migliorano i risultati dei pazienti e supportano i bisogni clinici in evoluzione delle pazienti con cancro al seno e dei loro medici in ogni fase del percorso, dalla diagnosi iniziale alla liberazione dal cancro.

I saggi di Agendia possono essere ordinati su biopsie del nucleo o campioni chirurgici per informare le decisioni di trattamento pre e post-operatorio. Per maggiori informazioni sui test di Agendia e sulle sperimentazioni in corso, visitare www.agendia.com.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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