Ema riceve richiesta per autorizzazione farmaco anti-Covid Regkirona

La sede centrale dell'Agenzia europea per i medicinali ad Amsterdam, in Olanda

(Reuters) - L'agenzia europea del farmaco ha ricevuto la richiesta per l'autorizzazione alla commercializzazione del farmaco Regkirona (Regdanvimar) per il trattamento dei pazienti con Covid-19.

L'Ema verificherà i rischi e i benefici del Regkirona con una tempistica abbreviata e potrebbe pubblicare un parere entro due mesi, ha comunicato l'agenzia.

(Tradotto da Luca Fratangelo in redazione a Danzica, in redazione a Milano Sabina Suzzi, luca.fratangelo@thomsonreuters.com, +48587696613)

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