Ema: "Siamo nella quarta ondata. Non esclusa quarta dose a immunodepressi"

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CARMARTHEN, WALES - APRIL 07: A nurse prepares the Moderna Covid-19 vaccine, at the West Wales General Hospital in Carmarthen, on April 7, 2021 in Carmarthen, Wales. Moderna, the third vaccine to be approved for use in the UK, is to be given to patients in Wales from Wednesday. Five thousand doses of the vaccine were sent to vaccination centres in the Hywel Dda University Health Board area on Tuesday. The vaccine's approval by the UK's Medicines and Healthcare products Regulatory Agency was announced on January 8. The UK has bought 17 million doses of the Moderna jab enough for 8.5 million people. (Photo by Jacob King - WPA Pool/Getty Images) (Photo: WPA Pool via Getty Images)
CARMARTHEN, WALES - APRIL 07: A nurse prepares the Moderna Covid-19 vaccine, at the West Wales General Hospital in Carmarthen, on April 7, 2021 in Carmarthen, Wales. Moderna, the third vaccine to be approved for use in the UK, is to be given to patients in Wales from Wednesday. Five thousand doses of the vaccine were sent to vaccination centres in the Hywel Dda University Health Board area on Tuesday. The vaccine's approval by the UK's Medicines and Healthcare products Regulatory Agency was announced on January 8. The UK has bought 17 million doses of the Moderna jab enough for 8.5 million people. (Photo by Jacob King - WPA Pool/Getty Images) (Photo: WPA Pool via Getty Images)

“Siamo già nella quarta ondata della pandemia e ci sono soggetti particolarmente vulnerabili al virus del Covid. Già raccomandiamo una terza dose per pazienti immunodepressi e non è escluso che questa categoria di persone che non rispondono alla vaccinazione possa avere benefici da una quarta dose già adesso”. Lo ha detto Marco Cavaleri, responsabile della strategia vaccini dell’Agenzia europea del farmaco.

“Stiamo raccogliendo dati per dare indicazioni certe il prima possibile sulle fasce di popolazione che potrebbero beneficiare di una quarta dose nel prossimo futuro”, ha aggiunto.

Per quanto riguarda l’opzione booster eterologo del vaccino, ossia sulla
possibilità di somministrare come dose booster anti-Covid un vaccino diverso da quello utilizzato nel ciclo primario, Cavaleri, nel corso del periodico aggiornamento per la stampa, ha detto: “Ci aspettiamo di essere nella posizione di emanare uno statement o una raccomandazione in merito entro un mese”. Sembra essere una “strategia attraente” non solo dal punto di vista pratico, per garantire agli Stati “una flessibilità” di somministrazione in base alla disponibilità di prodotti-scudo, ma anche dal punto di vista scientifico e clinico “per potenziare efficacemente la risposta immunitaria dopo una dose singola di vaccino Janssen”, il monodose di J&J, “o dopo 2 dosi degli altri vaccini approvati”. Attesa a dicembre, invece, la decisione definitiva sulla possibilità di somministrare il vaccino Pfizer ai bambini di 5-11 anni. Il vaccino, ha spiegato Cavaleri, “ha la stessa formulazione di quello degli adulti, ma la dose è un terzo”.

Nella valutazione dell’Ema confluiranno anche i dati provenienti dagli Usa, ha proseguito, “dati da cui emerge che anche se nei bambini i casi di Covid grave sono in numero inferiore rispetto agli adulti, nondimeno ci sono e bambini possono finire in ospedale e morire”. “Anche di questi aspetti - ha concluso - dovremo tener conto nella nostra valutazione sui benefici potenziali della vaccinazione ai minori di dodici anni”.

I tempi per l’ok di Ema al farmaco anti-Covid per via orale molnupiravir di Merck, invece, autorizzato oggi nel Regno Unito, “non sono prevedibili, ma siamo pronti a dare assistenza agli Stati che vogliano dare il via libera all’uso di emergenza prima dell’autorizzazione Ue”.

Questo articolo è originariamente apparso su L'HuffPost ed è stato aggiornato.

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