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Usa, Fda apre dibattito su test domestico Hiv

11 maggio 2012

			Usa, Fda apre dibattito su test domestico Hiv
Usa, Fda apre dibattito su test domestico Hiv

Washington (Usa), 11 mag. (LaPresse/AP) - La Food and drug administration (Fda), ente governativo che regolamenta prodotti alimentari e farmaceutici negli Stati Uniti, sta considerando l'approvazione del primo test domestico con cui rilevare l'infezione da virus Hiv. Il test, chiamato OraQuick In-Home HIV, non necessita di supervisione medica e secondo l'Fda potrebbe contrastare la diffusione del contagio. Secondo gli esperti del settore sanitario pubblico Usa, delle circa 240mila persone sieropositive nel Paese ben un quinto di loro non ne è consapevole. In esperimenti compiuti dalla compagnia farmaceutica produttrice OraSure, il test OraQuick In-Home HIV ha rivelato il virus nel 93% dei casi. Se sarà approvato dall'Fda, l'ente stima però che potrebbe non rivelare circa 3.800 sieropositivi ogni anno. I critici hanno espresso preoccupazioni sulla sua accuratezza.