Vaccino Moderna, Magrini (Aifa): "Dati ottimi"

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Il nuovo anno sarà "sicuramente migliore del vecchio. Abbiamo girato pagina". Per quanto riguarda i vaccini "il 6 gennaio aspettiamo Moderna. I suoi test hanno portato dati ottimi", anche se darà solo 160 milioni di dosi. A dirlo, in un'intervista a 'La Repubblica', il direttore dell'Aifa, l'Agenzia italiana del farmaco, Nicola Magrini.

"Le disponibilità maggiori erano attese da tre ditte. Sanofi ha posposto i risultati e arriverà dopo l'estate. Johnson&Johnson è attesa per fine marzo. AstraZeneca sembrava essere in anticipo, ma ha incontrato alcune difficoltà, imputabili solo a lei, che l'hanno rallentata. L'Agenzia europea dei medicinali, l'Ema, ha ricevuto i suoi dati, ma avrà bisogno di almeno tre settimane per valutarli. Servirà cautela nella loro analisi", dice Magrini.

"I risultati - spiega il dg dell'Aifa - sono in parte incoerenti. Un piccolo sottogruppo di 1.400 volontari ha ricevuto mezza dose e ha registrato un'efficacia maggiore rispetto alla dose intera. Ma poi la Gran Bretagna, che ha già approvato il vaccino, ha scelto di somministrare la dose intera". Magrini ricorda che "nei risultati pubblicati sulla rivista Lancet , poi, compaiono due eventi avversi di mielite, un disturbo neurologico. Dobbiamo vederci chiaro e valutare bene rischi e benefici. Potrebbe aprirsi un dilemma etico non indifferente". Magrini ricorda infatti che "l'Ema ha il compito di autorizzare un vaccino. Ma a noi dell'Aifa spetta decidere a chi assegnare il vaccino di AstraZeneca oppure gli altri due di Pfizer e Moderna. Dovremo stabilire a chi destinare ciascun prodotto, e non sarà facile, di fronte a valori di efficacia potenzialmente diversi".

"A fine gennaio - continua Magrini - quando arriverà la valutazione dell'Ema, dovremo riflettere bene, anche in base all'andamento dell'epidemia e a quanta urgenza avremo di abbassare il numero di morti e contagi, su come rendere disponibili i vari vaccini".

Il dg dell'Aifa escude che possano essere i cittadini a scegliere. "Per questo dobbiamo essere cauti nel valutare a quali categorie assegnare ciascun vaccino. Gli inglesi hanno seguito la linea opposta: agire presto prima di tutto. È una scelta problematica, come quella di posporre la seconda dose per dare precedenza a chi ancora non ha ricevuto la prima" .

Negli Usa l'autorità regolatoria Fda approverà solo ad aprile AstraZeneca, questo perché "quando un'azienda chiede un'autorizzazione all'uso in emergenza, le autorità regolatorie vorrebbero ricevere i dati prima che vengano pubblicati su una rivista, come è avvenuto su Lancet , o comunicati sui giornali. Anche i problemi di dosaggio o relativi a eventi avversi dovrebbero essere discussi prima con le autorità regolatorie, poi sui mezzi di comunicazione. Altrimenti il dialogo diventa asimmetrico. Ora l'Ema, di cui l'Aifa è parte attiva, vorrà valutare i dati di AstraZeneca con prudenza e in profondità".